岗位职责
1.通过管培生培养计划,进入“未来领导人”项目轮岗学习;
2.在公司销售、市场等部门进行培训和业务实践,通过参与实际工作和各类培训,强化自身专业知识和技能,提升职场综合素质 ;
3.根据培训学习和轮岗实训情况,进行定岗定薪 ;
4.与所在部门其他同事配合完成部门工作或跨部门协调工作 ;
5.完成所在部门领导交待的其他工作任务。
任职要求
1.全国统招本科及以上学历,临床医学、药学、护理学等相关专业学习背景 ;
2.勤奋好学、踏实肯干,喜欢具有挑战性的工作,对工作有信心和激情,善于在压力下开展工作 ;
3.积极主动,有良好的沟通协调能力和良好的客户服务意识 ;
4.能适应经常出差。
岗位职责
1.执行公司销售策略,通过向重点客户进行科学的产品推广,完成公司设定的个人销售目标;
2.有效的将目标客户分级管理,合理安排拜访频率,传递产品信息,建立和维护客户的长期关系,提高客户的满意度;
3.关注区域的市场情况和最新动态,及时、准确提供市场信息反馈并更新数据库的信息;
4.协助管理和开发区域内代理商,加强与代理商沟通,并对之进行必要的培训;
5.独立的组织产品科室推介会,完成对于产品正确使用方法的宣讲;
6.有效的与专家合作,协助市场部促进地区医学会议的组织和举办;
7.参加公司组织的各项培训,并积极主动收集和学习与产品和行业有关的信息知识,保持公司的专业精神和形象;
8.协助领导完成招投标工作;
9.按时完成上级领导交办的其他工作事项。
任职要求
1.大学本科及以上学历,医学、药学、市场营销等相关专业学习背景;
2.正向、积极主动,喜欢具有挑战性的工作,对工作有信心和激情,善于在压力下开展工作;
3.有良好的沟通协调能力和市场开拓能力,有较强的组织管理能力,有良好的客户服务意识;
4.对市场、销售工作有较深刻的认知,具备较强的市场规划及开拓能力;
5.能适应经常出差。
岗位职责
1 .学习医疗器械相关法律法规和相关标准,包括但不限于无菌植入细则,相关产品注册指导原则,药典,生物相容性标准等;
2 .了解聚合物材料的基本性能及表征手段,整理相关检测标准,依据产品最终性能要求,编撰产品技术要求;
3 .能够依据产品研发立项要求及注册要求,独立或者协作完成规定的实验并完成相关实验报告撰写;
4 .设计临床前评价的动物实验方案,组织实施动物实验,可依据实验结果优化产品设计,依据注册指导原则撰写符合要求的动物实验报告;
5 .依据产品性能,协助临床试验方案编写,依据临床反馈对产品的设计开发进行变更优化;
6 .编写产品注册技术文件;
7 .熟悉产品设计开发全套流程,编撰工艺验证确认相关文件,并落实工艺方案及最终输出;
8.对生产过程遇到的技术问题及时给与指导和优化解答;
9 .按时完成领导交待或安排的其他工作事宜。
任职要求
1.全国统招研究生及以上学历,高分子材料等相关专业学习背景;
2 .勤奋好学、踏实肯干,有创新意识;
3 .积极主动,对工作有信心和激情,具备良好的团队协作精神。
岗位职责
1.负责动物实验方案设计,根据实验方案执行、操作实验,包括微生物检测、动物净化、模型建立、药效评价等;
2.负责动物标记分组、常规给药、临床观察、指标采集、麻醉等相关操作;
3.负责试剂配制、细胞培养、常规仪器设备使用、数据采集分析等相关工作;
4.负责实验数据的记录、统计核对、整理归档并撰写相关报告;
5.协助实验动物及相关物品的采购报销、往来账目核对、成本核算等;
6.发现异常状况时应及时、准确向相关人员汇报;
7.按时完成上级领导交办的其他事项。
任职要求
1.全国统招研究生及以上学历,生物技术等相关专业学习背景;
2.勤奋好学、踏实肯干,有创新意识;
3.积极主动,对工作有信心和激情,具备良好的团队协作精神。
岗位职责
1 .负责根据GMP/ISO13485体系要求组织实施各项验证确认工作;
2 .负责不合格品管理;
3.负责计量器具管理;
4.负责批记录审核;
5.配合进行文件管理工作和体系内部审核工作;
6.部门经理交办的工作。
任职要求
1 .全国统招本科及以上学历,医药、化学、生物学、质量管理等相关专业学习背景;
2 .熟知GMP标准要求,了解医疗器械验证确认要求,了解计量器具管理工作;
3 .工作认真负责,服从领导安排,有良好的团队协作精神。
岗位职责
1.负责新品由小试、中试转向批量生产体系的技术衔接、工艺设计、工艺确认工作;
2 .负责规范公司产品实现过程技术标准,配合完成部门质量管理体系的建立;
3 .负责持续对生产工艺进行改进、完善,负责相关工艺、设备验证,标准修订;
4.及时解决生产中的技术、工艺问题,保障产品实现过程顺利进行;
5.负责根据产品实现过程实际设计和优化相应的工装、模具,并对工装、模具按相关管理规定进行日常管理,保证产品实现过程的顺利进行;
6.解决生产中或市场客户反馈产品技术问题的改进和完善;
7 .负责对外协加工进行技术指导,确保外协加工质量;
8.协助原材料、设备初始供应商的开发;
9.配合参与对不合格品的评审和处置,配合检查“纠正和预防措施”的执行;
10.按时完成生产部负责人交待的其它工作。
任职要求
1.全国统招本科及以上学历,机械、机电、自动化等相关专业学习背景;
2 .熟练应用Solidworks、Pro/E、CAD等绘图软件,熟悉医疗器械行业生产工艺流程,熟悉相关法律、法规和质量管理体系;
3.工作认真负责,服从领导安排,有良好的团队协作精神。